Intoxicación por fármacos contaminados con dietilenglicol en Panamá (2006). Coincidencias con la de Argentina (1992), India (1998)
Algún día sacaremos conclusiones. Si ya las tienen las pueden ir comentando
Laboratorio de la CSS tenía aval del MINSA
Alexis Charris Palacios
La Estrella de Panamá 10/1/07
El tristemente célebre laboratorio de medicamentos de la Caja de Seguro Social (CSS) no pareció tan caótico como se describió tras la crisis del dietilenglicol en los informes del Ministerio de Salud (MINSA).
Precisamente la jefatura de Farmacias y Drogas de ese ministerio, avaló el funcionamiento del lugar hasta el mes de abril de 2007. Resulta que las instalaciones donde se fabricó el mortal jarabe contaminado fueron autorizadas a continuar sus labores, en el mes de abril, solo un mes antes que se elaboraran los mortales medicamentos.
En ese entonces Pablo N.
Solís director de Farmacias y Drogas en el MINSA, recibió la solicitud de permitir la operación del laboratorio, autorización que emitió el 12 de abril de 2006. Marta Castillo, representante legal del laboratorio elevó la solicitud a Farmacias y Drogas, para que se autorizara el funcionamiento del sitio a partir de las ocho de la mañana hasta las cuatro de la tarde, de lunes a viernes . En el documento, la regente del laboratorio es Linda Thomas de Araúz, hoy detenida mientras se realiza la investigación.
La autorización era para el local ubicado en Bella Vista, calle José de Fábrega, al cual se le avaló para elaborar, acondicionar y empacar productos farmacéuticos.
La vigencia del documento abarcaba hasta el 19 de abril de 2007, comenzando su efecto exactamente un año antes.
Seis meses después, en octubre de 2006, estalló la crisis del envenenamiento masivo, con el jarabe contaminado que se fabricó en el laboratorio que Pablo Solís decretó apto para elaborar medicinas.
¿Cómo entonces pudo Solís certificar que el laboratorio era capaz de elaborar medicamentos sin conocer su situación real? Aunque el MINSA aseguró que en el laboratorio se operaba sin el respaldo ministerial, Pablo Solís ya había garantizado la eficiencia del cuestionado laboratorio, cinco meses y medio antes de que se fabricaran los medicamentos que causaron la muerte a por lo menos 50 personas, además de que hay 170 casos que investiga el Ministerio Público, a través de la Fiscalia IV Superior, La Estrella de Panamá, envió una carta al Ministerio de Salud, que fue recibida el 4 de enero de 2007, para que la institución pudiese informar quién es actualmente el direc-tor de Farmacias y Drogas.
Hasta el momento no se ha recibido respuesta.









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